【梓凈凈化工程公司】醫(yī)療器械凈化車間潔凈室建設(shè)施工風(fēng)量和壓差的控制:
醫(yī)療器械凈化車間潔凈室通常采用高效過濾器、空氣凈化設(shè)備、潔凈室等技術(shù)手段，以控制空氣中的微生物、粉塵、顆粒物等污染物的濃度，從而保證醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性。

一、潔凈室保持車間溫度和濕度：
醫(yī)療器械一般要求車間溫度在18-28°C，濕度在45%-65%。如果不符合要求，可能是因?yàn)樵O(shè)備產(chǎn)生了過多熱量。

二、凈化車間潔凈室控制風(fēng)量和壓差：
潔凈室的換氣次數(shù)由送風(fēng)量決定，靜壓差取決于送風(fēng)量、回風(fēng)量和排風(fēng)量之間的差值。通過調(diào)整閥門來實(shí)現(xiàn)各房間的風(fēng)量和壓力。

三、凈化車間潔凈室檢測粒子和菌落：
如果環(huán)境參數(shù)(如溫濕度、換氣次數(shù)等)不滿足規(guī)定范圍內(nèi)的要求，則關(guān)鍵項(xiàng)目測試結(jié)果將無效。因此，在進(jìn)行關(guān)鍵項(xiàng)目測試時，應(yīng)同時進(jìn)行前提條件的測試。

四、凈化車間潔凈室控制室溫：
必須對空調(diào)送風(fēng)參數(shù)進(jìn)行實(shí)時修正以確保潔凈室維持18-28°C的溫度范圍。這有助于細(xì)菌繁殖條件及產(chǎn)品質(zhì)量，并提高操作人員舒適度。

五、凈化車間潔凈室確定換氣次數(shù)并選用過濾器：
根據(jù)相應(yīng)潔凈度級別確定換氣次數(shù)，并通過熱負(fù)荷計算來確定處理風(fēng)量并選用高效過濾器。

六、凈化車間潔凈室級別要求高需要配初效過濾器、中效過濾器、高效過濾器等高效送風(fēng)口、FFU等等。

醫(yī)療器械凈化工程、無菌潔凈室工程風(fēng)量、換氣次數(shù)、靜壓差：
在潔凈室體積確定的情況下，換氣次數(shù)由該室的送風(fēng)量決定，而靜壓差取決于房間的送風(fēng)量與回風(fēng)量、排風(fēng)量的差值。系統(tǒng)總送風(fēng)量、新風(fēng)量、總排風(fēng)量和對外壓差可以通過調(diào)整風(fēng)機(jī)頻率轉(zhuǎn)速或總閥門開啟度來實(shí)現(xiàn)，各房間的風(fēng)量和壓力則可通過調(diào)整分支管路閥門開度來實(shí)現(xiàn)。

根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求，對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。在潔凈室建設(shè)或改建時，不能依賴于最終的竣工驗(yàn)收來保證潔凈室的質(zhì)量，必須從設(shè)計及設(shè)備選型階段就嚴(yán)格把關(guān)，在建設(shè)的全過程中對主要關(guān)鍵點(diǎn)嚴(yán)格檢查、監(jiān)督，在實(shí)際使用中定期監(jiān)測才能保證潔凈室達(dá)到設(shè)計指標(biāo)和使用要求。

無菌醫(yī)療器械是任何標(biāo)明“無菌”的醫(yī)療器械，生產(chǎn)潔凈室是保證無菌醫(yī)療器械質(zhì)量的基本條件，控制無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的環(huán)境并規(guī)范其生產(chǎn)，防止環(huán)境對無菌醫(yī)療器械污染，潔凈室必須滿足規(guī)定環(huán)境參數(shù)的要求來建設(shè)和定期監(jiān)測。

總結(jié)醫(yī)療器械凈化工程建設(shè)中需考慮從以下問題：
1、醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料；
2、醫(yī)療器械廠房潔凈室及醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程的設(shè)計、安裝、調(diào)試、維護(hù)等綜合服務(wù)；
3、醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程空調(diào)凈化部分。

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